ZATH Brand Cervical Interbody Cage PEEK Cage Factory CE ISO

ມີ contraindications ຫຼາຍທີ່ຈະພິຈາລະນາກ່ອນທີ່ຈະດໍາເນີນການບັນຈຸເຂົ້າຮຽນ Cervical Interbody Cage (CIC). contraindications ເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະກອບມີ: ການຕິດເຊື້ອທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືການຕິດເຊື້ອລະບົບ: ຄົນເຈັບທີ່ມີການຕິດເຊື້ອທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊັ່ນ: osteomyelitis ຫຼື sepsis, ປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ແມ່ນຜູ້ສະຫມັກທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການບັນຈຸເຂົ້າຮຽນ CIC. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວອາດຈະແນະນໍາເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼືເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆເຂົ້າໄປໃນບ່ອນຜ່າຕັດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຕື່ມອີກ. osteoporosis ຮ້າຍແຮງ: ຄົນເຈັບທີ່ມີ osteoporosis ຮ້າຍແຮງ, ເຊິ່ງເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ມີລັກສະນະທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງກະດູກຕ່ໍາແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກະດູກຫັກເພີ່ມຂຶ້ນ, ອາດຈະບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການຈັດຕໍາແຫນ່ງ CIC. ໂຄງສ້າງຂອງກະດູກທີ່ອ່ອນເພຍອາດຈະບໍ່ໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອພຽງພໍສໍາລັບ cage, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ implant. ອາການແພ້ຫຼືຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບວັດສະດຸ implant: ບຸກຄົນບາງຄົນອາດຈະມີອາການແພ້ຫຼືຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບວັດສະດຸປູກຝັງບາງ, ເຊັ່ນ: titanium ຫຼື polyetheretherketone (PEEK). ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການຈັດວາງ CIC ອາດຈະບໍ່ແນະນໍາ, ແລະທາງເລືອກການປິ່ນປົວທາງເລືອກຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ. ຄວາມຄາດຫວັງຂອງຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ເປັນຈິງ: ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຄາດຫວັງທີ່ບໍ່ເປັນຈິງຫຼືຜູ້ທີ່ບໍ່ຫມັ້ນສັນຍາກັບການດູແລຫຼັງການຜ່າຕັດແລະການຟື້ນຟູອາດຈະບໍ່ແມ່ນຜູ້ສະຫມັກທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການບັນຈຸເຂົ້າຮຽນ CIC. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຈະມີຄວາມເຂົ້າໃຈຢ່າງຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບຂັ້ນຕອນ, ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນໄປໄດ້, ແລະຂະບວນການຟື້ນຟູທີ່ຕ້ອງການ. ຄຸນນະພາບຂອງກະດູກບໍ່ພຽງພໍຫຼືປະລິມານ: ໃນບາງກໍລະນີ, ຄົນເຈັບອາດຈະມີຄຸນນະພາບຂອງກະດູກບໍ່ພຽງພໍຫຼືປະລິມານໃນບໍລິເວນກະດູກສັນຫຼັງຂອງປາກມົດລູກ, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ການຈັດວາງ CIC ມີຄວາມທ້າທາຍຫຼືມີປະສິດທິພາບຫນ້ອຍ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທາງເລືອກການປິ່ນປົວທາງເລືອກ, ເຊັ່ນ: ການຕັດປາກມົດລູກທາງຫນ້າແລະ fusion (ACDF) ຫຼື fusion cervical ຫລັງ, ອາດຈະຖືກພິຈາລະນາ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າຂໍ້ຫ້າມເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຄົນເຈັບສ່ວນບຸກຄົນແລະສະພາບທາງການແພດສະເພາະຂອງພວກເຂົາ. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບທີ່ມີຄຸນວຸດທິເພື່ອກໍານົດຄວາມເຫມາະສົມຂອງການຈັດວາງ CIC ໂດຍອີງໃສ່ສະຖານະການທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງຄົນເຈັບ.